1、抗凝血活性
抗凝血活性是岩藻多糖众多活性中被研究得较早：也较为全面的活性之一。在正常生理条件下：血液在血管内循环不会自行凝固。在血管壁受损、血液成分改变等病理情况时：可使血液呈高凝状态：形成由纤维蛋白和血液其他成分组成凝块：形成血栓。
经研究发现抗凝效果与多糖分子量、硫酸酯含量以及硫酸酯所接的位置都有密切关系。岩藻多糖的抗凝血作用机制主要是利用带负电基团：通过结合肝素辅助因子?；HC-?，生成复合物：该复合物与凝血酶的结合：从而在空间结构上抑制凝血酶活性。同时：岩藻多糖也结合在纤维蛋白原的一定部位上：使凝血酶无法接近并作用于纤维蛋白原。对HC?、凝血酶中的lys进行选择性修饰后：岩藻多糖的抗血栓活性完全消失：表明这些氨基残基有助于带负电荷的岩藻多糖的结合或是它的修饰使岩藻多糖的结合位点丧失。
大量的实验表明：岩藻多糖具有明显的抗血栓作用：它能够抑制血栓形成：还能增强t-PA激活纤溶酶原：从而具有抗血栓形成和溶解血栓的双重作用：而且目前临床应用的抗凝剂和溶栓剂都不具备这样的特点。
2、抗肿瘤作用
海藻多糖抗肿瘤作用主要分为三大类~
第一类~是对肿瘤细胞的直接作用：即多糖直接杀死肿瘤细胞。
岩藻多糖使机体自身的细胞DNA分解酶将癌细胞的DNA切断：失去生长繁殖的P53基因：癌细胞就会迅速死亡：实验证实：岩藻多糖不会促使正常细胞自杀。
第二类~作为生物免疫调节反应调节剂：通过增强机体的免疫功能而间接抑制和杀死肿瘤。
第三类~是通过抑制肿瘤周围的毛细血管的生成达到抑制肿瘤的作用。大量的研究结果表明：褐藻中的岩藻多糖可以通过抑制肿瘤细胞周围的血管生成：阻断肿瘤细胞的侵润和转移：从而达到抑制肿瘤生长的目的。
3、抗病毒活性
岩藻多糖的抗病毒活性已有不少报道：抗HIV作用是岩藻多糖抗病毒研究的热点：其抗HIV病毒机理主要是通过阻断HIV与靶细胞上的受体CD4的连接发挥抗病毒的作用。细胞上的CD4分子氨基末端含有丰富的碱性氨基酸：是HIV入侵宿主细胞及硫酸多糖抗HIV的靶点之一。HIV的gp120与靶细胞表面的CD4分子结合：从而入侵宿主细胞：并进行融合和复制。硫酸多糖通过阻断gp120与靶细胞上的受体CD4的连接发挥抗病毒作用。
4、抗辐射作用及对重金属及其他毒素的阻吸作用
岩藻多糖是一种优质的膳食纤维。在人体具有较重要的生理功能：如促进胃肠蠕动。吸附有毒物质并加速排除：尤其是吸附多种有毒重金属如Pb、Sn、Cd等：减轻这些物质对人体的毒害。
5、免疫调节作用
大量研究表明：藻类多糖可以与淋巴细胞表面的受体CR3结合：通过影响胞内Ca2+：cAMP：cGMP等信息分子的浓度而参与淋巴细胞的活化、增殖：促进细胞因子和抗体的产生。
5.1 对非特异免疫功能的影响
巨噬细胞；Peritoneal Macrophages，和NK细胞是体内非特异性免疫的主要细胞：但是未活化的巨噬细胞吞噬作用有限：因此巨噬细胞的激活可以提高机体抗肿瘤的能力。
5.2 对特异性免疫功能的影响
T、B淋巴细胞是体内数量较多的细胞群之一：在免疫应答中起着核心作用：经研究表明：岩藻多糖能使B细胞数量增加、增强辅助性T细胞。
5.3 对细胞因子的影响
白细胞介素；IL，干扰素；IFN，、肿瘤坏死因子；TNF，等细胞因子在介导天然免疫及调节特性免疫应答方面：表现出突出的生物活性。研究发现~很多多糖都能诱导内源性细胞因子的生成。
6、抗粥状动脉硬化；AS，
6.1 保护内皮细胞免受各种刺激因子的损伤：从而阻断AS形成的起始环节
在自由基、阳离子蛋白、某些细菌、病毒等损伤因子作用下：内皮受损时其通透性和粘附性改变：受损的内皮细胞一方面会产生细胞因子、生长因子来刺激血管平滑肌细胞、巨噬细胞增值：另一方面可生成趋化因子和粘附因子促进相关细胞迁移聚集到内皮下：促使AS斑块形成。因此保护内皮细胞免受损伤可以很好的抑制AS的生成。、
6.2 抑制血管平滑肌细胞；VSMC，的增值、迁移
多种刺激因素和生长因子的作用下：VSMC可以由分化状态转化为去分化状态：转移到内膜后大量增殖：使血管壁增厚：顺应性下降：是高血压、动脉粥样硬化和血管再狭窄等疾病的主要原因。硫酸多糖类化合物含有较高的负电荷：易与含有阳离子的生物大分子；如蛋白酶、生长因子、细胞外基质、细胞粘附分子等，结合：参与各种生化反应：抑制VSMC的增值、迁移。
6.3 抑制补体系统的作用
补系统体是机体重要的免疫系统：参与机体主要的生理防御功能。但它被激活后对EC有很大损伤潜能：产生的C5a对VSMC有趋化作用：补体C3生活单核细胞粘附到内皮表面的主要介导剂。因此补体在AS形成过程中起重要的作用。
7 、其他生理活性
1，岩藻糖对超氧阴离子和羟自由基具有良好的清除作用：所以其具有抗氧化作用而能延缓衰老。
2，岩藻多糖在降血糖的同时促进了胰岛细胞分泌胰岛素：缓解糖尿病病情。
3，岩藻多糖是一种优质的膳食纤维。在人体内具有较重要的生理功能：如促进胃肠蠕动。
二、岩藻多糖的安全性
根据国家医药管理局天津药物研究所对岩藻多糖一般药理性实验岩藻多糖100mg/kg、300mg/kg 灌胃给药：对麻醉犬血压、心电未见有明显作用?400mg/kg、800mg/kg 灌胃给药：对小鼠神经系统未见明显影响。急性毒理性试验岩藻多糖以2.5、0.9、0.3g/kg/日给大鼠灌胃给药6个月及恢复期1个月对血液学指标中除凝血时间明显延长外：对其它指标无明显影响?对血液生化学指标给药6个月后：各给药组雌性大鼠谷草转氨酶明显低于对照组：高剂量组血糖值亦明显低于对照组。经过1个月恢复：给药组与对照组比较无明显差异：对其它指标均无明显影响?脏器系数、病理组织学检查也未发现明显的病理变化。另外有多篇科研文献报道：岩藻多糖及其他硫酸多糖类作为病毒抑制剂及其他生物活性剂具有广谱、高效、低毒和不易出现耐药性等
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